page_banner

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (kolloïdaal goudmetoade)

2019-nCoV IgM/IgG Antibody Test Kit (kolloïdaal goudmetoade)

Koarte beskriuwing:

Ynlieding
Dizze kit wurdt allinich brûkt foar de in vitro kwalitative deteksje fan 2019-nCoV (COVID-19) IgM- en IgG-antylders út minsklik serum of plasma.


Produkt Detail

FOTO'S

Download

Produkt Tags

Applikaasje senario

Dizze kit is geskikt foar de helpdiagnoaze fan 2019-nCoV (COVID-19).
De klinyske diagnoaze en behanneling fan pasjinten moatte wurde beskôge yn kombinaasje mei har symptomen / tekens, medyske skiednis, oare laboratoariumtests en behannelingsreaksjes.

Foardielen

Foardiel
IgM en IgG wiene yn deselde kaart
Deteksje fan twa antylstoffen tagelyk, dy't it bestean fan ynfeksje as foarige ynfeksje kinne oanjaan, ferbetterje de deteksjenaaktichheid.

Hege spesifisiteit
de OD-wearde ûntdutsen troch ELISA wie sawat 0,9 ~ 1,1.D'r wie gjin krúsreaksje tusken de kit en 96 patogenen.

Maklik operearje
De operaasje is ienfâldich, gjin ynstrumintdeteksje is nedich, de resultaten kinne binnen 15 minuten wurde krigen.

Wichtich helptiidwurd diagnoaze skema
As in wichtich auxiliary diagnostysk skema fan 2019-nCoV (COVID-19) detectie, is it geskikt foar detectie nei 7 dagen fan symptomen.

Optreden

IgG
Gefoelichheid: 88.68% (76.97~95.73%)
Spesifisiteit: 100% (95% CI: 95.85 ~ 100%)
Totaal konsekwint: 95.71% (95%CI: 90.91~98.41%)

IgM
Gefoelichheid: 88.17% (79.82~93.94%)
Spesifisiteit: 98.34% (95.81~99.55%)
Totaal konsekwint: 95.51% (95%CI: 92.70~97.46%)

Components

Components

Laadhoeveelheid (spesifikaasje)

1 test/kit

20 Tests / Kit

50 Tests / Kit

Testkaart

1 stk

20 st

50 st

Sample diluent

1 buis (0,2 ml)

1 flesse (2ml/flesse)

1 flesse (6 ml/flesse)

Test proseduere

1.Blood sample kolleksje.

2.Laad 10μL yn 'e sample goed fan' e testkaart troch pipet.

3. Add 2 drippen (sawat 80 μL) fan sample diluent yn 'e stekproef goed fan' e testkaart.

4.lês de chromogenyske resultaten yn 'e deteksjesône tusken 15 ~ 20 minuten om goede testprestaasjes te garandearjen.

Ynterpretaasje fan Resultaat

Ynterpretaasje fan Resultaat

Analytyske spesifisiteit

Dizze testkit kin brûkt wurde om spesifyk 2019-nCoV, Influenza A firus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), Influenza B firus (Yamagata, Victoria) te detektearjen.

2019-nCoV-IAV-IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorescence probe metoade) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV Nucleic Acid Test Kit (PCR-fluorescence probe metoade) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Nucleic Acid

Produkt spesifikaasje

IgM/IgG Antibody Test Kit (kolloïdaal goudmetoade)


  • Foarige:
  • Folgjende:

  • 50T

    50t9 50t1 50t2 50t3 50t4 50t5 50t6 50t7 50t8

    Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús